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          細胞學堂 | 293細胞系家族譜系大揭秘

          更新時間:2023-06-27  |  點擊率:2157


          HEK293細胞的起源



          HEK293細胞的歷史可以追溯到1973年,當時荷蘭萊頓大學的Alex Van Der Eb博士和Frank Graham博士在研究人類腺病毒(Adenovirus)時培養了這種細胞,細胞命名中的數字可以追溯到他的第293次實驗產生的原始細胞克隆這一事實。通過腺病毒5(Ad5 DNA)進行了轉染,由于存在Ad5 E1A/B基因,使其細胞周期以及細胞表型、核型等發生了改變,獲得永生化特性,在生產腺病毒載體和腺相關病毒載體、生產蛋白、疫苗、抗癌試劑以及細胞生物學研究上廣泛應用。



          HEK293細胞系的特點和用途


          目前為止,HEK293細胞有多種衍生細胞系,每種細胞系的特點不盡相同,用途也存在著差異。今天小普給大家介紹下有關293T、293F、293H和293S四大分支細胞的特點及用途。


          圖片

          HEK293細胞系及其衍生/歷史的示意圖




          HEK293T



          它是HEK293細胞系的亞克隆,經過修飾表達SV40 T抗原,其表達的SV40T抗原可以實現外源表達載體的擴增,最終增加目的基因表達,常用于慢病毒、逆轉錄病毒及腺病毒的包裝。


          HEK293H



          來自表達E1A腺病毒基因的HEK293細胞,粘附性較強,常用于噬菌斑檢測實驗和重組蛋白的表達和生產。在293H細胞中插入EBNA-1基因可得到293E,該基因含有EBV復制起點(oriP)的重組表達載體,能夠在H293E細胞中復制,顯著提高蛋白的表達;293-6E細胞是在293-H細胞表達截斷的EBNA1,其能夠在無血清培養體系中進行蛋白表達及病毒載體的生產。


          HEK293F



          由HEK293細胞系衍生的一個可以在無血清培養基中快速增長的細胞系,可以高效表達蛋白。由293F細胞導入pCMVSPORT6TAg.Neo質粒可獲得293FT,可以用于生產慢病毒載體和基因編輯等領域。293FTM細胞是由Flp-InTM T-RExTM 293細胞導入單嗜性(ecotropic)報告質粒和MAPPIT (mammalian protein-protein interaction trap) 報告質粒獲得,常用于蛋白互作篩選。


          HEK293S



          用逐漸適應性培養的方法,將細胞馴化成能夠懸浮培養且耐受低Ca2+培養的細胞系,即293S細胞。293S細胞用甲烷磺酸誘變和蓖麻毒素選擇修飾,再轉染pcDNA6/TR質粒,得到293SG細胞,常用于同源的N-糖基化蛋白的表達。此外,該細胞系中具有四環素表達抑制基因,也可用于四環素誘導的蛋白表達研究。;用pcDNA3.1-zeo-STendoT質粒對293SG細胞進行轉化,得到293SGGD細胞,用于糖基化工程研究中。




          HEK293細胞的應用



          HEK293細胞在一些研究領域中的應用非常廣泛,概述如下:

          受體信號

          HEK293可用于離子通道和細胞膜受體的異源表達,通常用來研究與疾病相關的G蛋白偶聯受體信號通路。

          癌癥研究

          HEK293細胞具有致瘤性,常用于癌癥研究。適用于測試分析癌癥治療效果。

          蛋白質生產

          HEK293細胞可大量產生重組蛋白,可用于開發生產疫苗和生物治療性蛋白。

          基因表達實驗

          HEK293細胞常用于轉染,檢測表達基因或蛋白,更好的研究基因表達和功能,蛋白質功能以及基因突變等。








          參考文獻

          1. Hu J, Han J, Li H, et al. Human Embryonic Kidney 293 Cells: A Vehicle for Biopharmaceutical Manufacturing, Structural Biology, and Electrophysiology. Cells Tissues Organs. 2018;205(1):1-8. doi:10.1159/000485501

          2. Stepanenko AA, Dmitrenko VV. HEK293 in cell biology and cancer research: phenotype, karyotype, tumorigenicity, and stress-induced genome-phenotype evolution. Gene. 2015;569(2):182-190. doi:10.1016/j.gene.2015.05.065

          3. Lin YC, Boone M, Meuris L, et al. Genome dynamics of the human embryonic kidney 293 lineage in response to cell biology manipulations. Nat Commun. 2014;5:4767. Published 2014 Sep 3. doi:10.1038/ncomms5767







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