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          大鼠心肌細胞培養(yǎng)需要注意哪些問題

          更新時間:2023-09-20  |  點擊率:2096
            H9c2 (2-1)大鼠心肌細胞是一株由Kimes·B和Brandt·B從BD1X大鼠胚胎心臟組織的克隆細胞株亞克隆得到的細胞株;H9c2(2-1)細胞表現(xiàn)出許多骨骼肌的特性。H9c2(2-1)細胞中的成肌細胞能融合形成多核的肌管,并對乙酰膽堿的刺激發(fā)生反應(yīng)。如果培養(yǎng)基中的血清濃度下降到1%,H9c2(2-1)細胞融合發(fā)生得很快。
           
            培養(yǎng)大鼠心肌細胞時,需要注意以下幾點:
           
            1、鼠齡選擇:新生1~3d齡大鼠的心肌細胞在出生后3d內(nèi)具有部分的增殖能力,而成年大鼠的心肌細胞則為終末分化細胞,不再具有分裂增殖能力。因此,建議選擇1~3d齡的大鼠進行原代培養(yǎng)以獲得更多活性心肌細胞。
           
            2、細胞復(fù)蘇:溶解細胞過程要迅速,已溶解的凍存細胞不能在常溫下存放太久,需要盡快離心去除DMSO。
           
            3、細胞凍存:推薦配比為55%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO的凍存液。在凍存時,盡量吹散細胞并注意控制吹打力度。
           
            4、細胞培養(yǎng):培養(yǎng)條件為培養(yǎng)基:DMEM+10% FBS+1% P/S,推薦傳代比例為1:2~1:4,換液頻率為2~3次/周,培養(yǎng)箱溫度設(shè)定為37℃,5% CO2。傳代操作包括:去掉培養(yǎng)皿中的培養(yǎng)基,加入PBS進行沖洗,去上清后加入0.25%胰酶進行潤洗,去上清后放入CO2培養(yǎng)箱消化2~4min,加入培養(yǎng)基終止消化并吹打均勻。
           
            5、注意保持細胞匯合度在30%~90%,避免細胞過度生長和分化。
           
            6、每一步操作都要輕柔小心,以免對細胞造成損傷。
           
            7、選用優(yōu)質(zhì)培養(yǎng)基,減少有害物質(zhì)對細胞的刺激。
           
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