RAW 264.7細胞培養(yǎng)基培養(yǎng)都會遇到哪些問題？

　　RAW 264.7細胞培養(yǎng)基培養(yǎng)就是要對它的基礎(chǔ)培養(yǎng)條件了如指掌，比如生長特性、細胞形態(tài)、所需的培養(yǎng)基，甚至培養(yǎng)環(huán)境、傳代比例等等，做到知己知彼，才能百戰(zhàn)百勝。那么我們在使用過程中都會遇到哪些問題呢？

　　

　　1、收貨后，細胞不見了

　　

　　收到細胞，期待值滿滿地打開包裝準備細胞培養(yǎng)，但在顯微鏡下卻找不到細胞！這是因為RAW264.7細胞貼壁較松，快遞運輸路上受到顛簸，可能會脫落。脫落的細胞懸浮在培養(yǎng)基中不容易聚焦。這時候不用擔心，把細胞放進培養(yǎng)箱靜置兩個小時就可以看到了。如果靜置后看到的細胞仍偏少，請將瓶子里的培養(yǎng)基都轉(zhuǎn)移到離心管里，1200rpm（約250g）離心3分鐘，即可看到沉淀的細胞。細胞全部脫落，慌亂之下可能會一個細胞都找不著。這個時候離心驗證是理想方法。

　　

　　2、收貨處理后，細胞不貼壁

　　

　　將細胞離心收集，用新鮮的RAW 264.7細胞培養(yǎng)基重懸細胞放到新的細胞培養(yǎng)瓶里之后，可能會出現(xiàn)細胞成團漂浮、不貼壁的情況。這種情況下，把細胞離心收集，用1mL培養(yǎng)基重懸，慢慢地，輕輕地吹打，直到細胞被吹成單細胞，就可以重新鋪板了。RAW264.7脫落后傾向于抱團，抱團時細胞是活著的，但很難貼壁。記得一定要把聚成團的細胞吹散成單細胞，不然細胞很難重新貼壁。

　　

　　正確的傳代方法是RAW 264.7細胞培養(yǎng)基的關(guān)鍵，每一步操作都要細致入微，稍有不慎細胞就分化了。RAW264.7細胞不能用胰酶消化，許多實驗室用細胞刮傳代，這是一種非常經(jīng)典好用的方法。普諾賽在RAW264.7細胞培養(yǎng)這十幾年里，摸索出一個更不錯的方法：吹打傳代。吹打傳代操作簡單，對細胞培養(yǎng)的新手們更友好，也能更好地控制細胞分化率。